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Associations de Parents

Mercredi 6 juin 2012 3 06 /06 /Juin /2012 12:37

logo tdah be

La situation de l'asbl TDA/H Belgique est grave

et nous avons VRAIMENT besoin de VOTRE aide

Chers Amis,

La conjoncture économique est telle que nos sponsors historiques ne peuvent plus nous accorder d'aides pour financer nos activités. Et quand bien-même les gouvernements fédéraux et régionaux reconnaissent la qualité du travail de notre asbl pour aider les 300.000 personnes touchées par le TDA/H en Belgique, ils n'ont pas les moyens de nous aider financièrement.

Il ne nous est donc plus possible d'assurer à moyen terme une aide professionnelle puisque nous n'avons plus les ressources financières pour payer les charges (salaires, loyer, développement des activités, etc...) de l'asbl TDA/H Belgique.


Nous sommes d'ailleurs au regret de vous informer que nous avons dû prendre la difficile décision de nous séparer d'Hélène Delory et de quitter les bureaux d'Auderghem. Si nous ne trouvons pas de solution rapidement, nous devrons également nous séparer de Catherine Honhon (pourtant engagée grâce à un subside APE).

Nous vous avons aidés ?
Nous vous avons informés ?
Vous êtes sensibles à la problématique du TDA/H ?
Vous voulez que notre action se poursuive?

Si chaque membre de notre forum, de notre page Facebook, chaque personne concernée directement ou indirectement, chaque personne appréciant notre travail nous soutenait par un don de 5€ (www.tdah.be/tdah/faireundon), ce serait déjà une bouffée d'oxygène pour notre association.

Votre société pourrait sponsoriser les actions de TDAH.be? Contactez Mme De Coster via info@tdah.be.


Nous vous rappelons qu''au dessus de 40€, vos dons sont déductibles fiscalement. Parallèlement, nous vous assurons que nous continuons inlassablement nos démarches de demandes de soutien auprès de mécènes, des entreprises privées et des pouvoirs subsidiants.

Nous sommes réellement désolées de devoir en appeler à votre générosité mais la gravité de la situation ne nous laisse pas de choix.

Nous comptons sur vous pour nous permettre de continuer à agir pour le bien de vos enfants, proches, amis, connaissances qui souffrent au quotidien du TDA/H.

Merci pour votre soutien à notre asbl !

Amitié et chocolat belge

Hélène, Catherine & Pascale

TDA/H Belgique ASBL   www.tdah.be
ASBL n° 870 452 165  : Statuts publiés au moniteur belge le 22/12/04
Numéro de compte en banque : 734-0135052-37 - code IBAN : BE35 7340 1350 5237  - BIC : KREDBEBB - au nom de TDA/H Belgique asbl
 

Soutenez l'action de l'association par un DON déductible : www.tdah.be/tdah/faireundon 

 

Agir pour mieux soutenir les personnes confrontées au TDA/H

Le but de l’asbl TDA/H Belgique est de permettre à toutes les personnes confrontées au TDA/H - Trouble Déficitaire de l’Attention avec ou sans Hyperactivité - de réagir de manière adéquate, afin que les conséquences des dysfonctionnements issus ou conséquents au TDA/H puissent être gérées de manière optimale.

L’association mène toute action utile en ce sens et, notamment, entreprend des actions sociales, culturelles et informatives, forme, sensibilise, guide, soutient, éduque, au sujet du TDA/H. 

- TDA/H Belgique informe notamment via son site Internet (15.000 visites par mois) et l’édition de nombreuses brochures et d'outils pédagogiques qui permettent de sensibiliser le grand public, les professionnels, les associations etc. à la problématique du TDA/H et à ses conséquences et enjeux sur la société en général.
- Dans le but d’une meilleure connaissance, compréhension et prise en charge de ce trouble, l’association organise et anime des conférences sur le TDA/H. Elle met également à disposition du public une bibliothèque, une page facebook (3.960 amis), un blog (plus de 29.000 visites), une newsletter mensuelle (plus de 18.000 abonnés)…
- TDA/H propose de l'aide individuelle tant aux personnes atteintes qu'à leurs familles. Plus de 1.000 familles sont à ce jour membres de notre association.
- TDA/H Belgique guide et soutient lors de ses permanences (40 visites mensuelles), par téléphone (80 coups de téléphone mensuels), via son forum de discussion (plus de 850 membres) ou par mail (300 demandes mensuelles). Elle organise des groupes de parole et des ateliers pour enfants, adolescents et adultes.
- TDA/H Belgique forme les milieux associatifs, les enseignants, les professionnels de la santé et de l’éducation ainsi que les familles par des formations à la prise en charge psychoéducative et neuropsychologique.
Vous trouverez les objectifs détaillés de TDA/H Belgique sur notre site 
www.tdah.be et notre bilan annuel via ce lien : http://tdah.be/site/Bilanmoraletfinancier2011.pdf 

La problématique


Le TDA/H est un trouble neurologique, génétique et héréditaire, qui se caractérise par la présence d'inattention, d'impulsivité et d'hyperactivité, à un degré inapproprié par rapport à l’âge et au développement intellectuel.
Le TDA/H est une pathologie fréquente touchant 3 à 5 % de la population globale (enfants, adolescents, adultes).
Le TDA/H touche la personne atteinte de nombreuses manières : 
- les troubles cognitifs attentionnels (distractivité, instabilité des idées, difficultés à s’organiser, oublis et perte d’objets) 
- la désorganisation associée : procrastination (remettre à plus tard), difficulté à commencer puis terminer les tâches, éparpillement, retards, difficulté avec la notion de temps et la planification
- l'impulsivité : agir sans réfléchir aux conséquences
- les difficultés à moduler l'intensité de leurs réactions émotionnelles (« à fleur de peau », « hypersensible »)

 

Ces perturbations leur nuisent autant dans leur travail (école ou vie professionnelle) que dans leur vie privée. Les symptômes du TDA/H et leurs répercussions au quotidien impliquent que les personnes atteintes souffrent fréquemment d'une faible estime d'elles-mêmes et d'un sentiment de sous-performance chronique.

Quelle que soit la forme que prend ce trouble, il est handicapant pour la personne qui en souffre ainsi que pour son entourage. Il entraîne également de grandes difficultés d'apprentissage et d'intégration sociale. Les comportements qui caractérisent les personnes atteintes de TDA/H (inattention, comportements impulsifs, désorganisation, niveau élevé d’activité et faible tolérance à la frustration), entraînent des problèmes au plan familial, social et scolaire/professionnel. 

Le travail que fait l’ASBL TDA/H Belgique face à cette problématique est essentiel et mérite votre soutien.

Nous nous tenons à votre entière disposition si vous désirez des renseignements complémentaires par mail à l'adresse 
info@tdah.be.

 

 

 

ANAE – anae@wanadoo.fr www.anae-revue.com  -  www.anae-revue.org  -  ANAE formations  -  Les Editions du Petit ANAE

 

Par ANAE - Publié dans : Associations de Parents - Communauté : Troubles des Apprentissages
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Samedi 2 juin 2012 6 02 /06 /Juin /2012 13:25

ffdys anae

 

CONSULTATION FFDYS
mai-juin 2012

   
 
 

Plus que jamais, le message de la Fédération et de nos associations doit être clair et fort.
Plus que jamais, il nous faut parler d'une seule voix si nous voulons voir progresser la cause que nous défendons. Dans le contexte actuel, nos demandes doivent être claires, argumentées et réalistes.


Vincent Lochmann
Président de la FFDYS

 

La Ffdys souhaite vérifier que les axes principaux de ses revendications soient bien en accord avec les priorités des associations membres. Aussi vous trouverez ci-après une liste des mesures retenues par la FFDYS pour élaborer un « PLAN DYS ».

Par conséquent nous vous sollicitons pour étudier ces mesures, les compléter ou les modifier si besoin.

 


Mesure 1 : Publier la définition du handicap cognitif
Mesure 2 : Créer les outils d’évaluation pour les MDPH

Propositions :

- Les MDPH doivent pouvoir s’appuyer sur une définition des troubles cognitifs valables pour l’ensemble du territoire français et ainsi reconnaître pleinement le diagnostic une fois que celui-ci a été validé par un médecin.

- Accepter que le diagnostic ne soit pas uniquement posé par un Centre Référent Hospitalier

 


Mesure 3 : Formation des enseignants : repérage et pédagogie

Propositions :

- Une formation obligatoire sur ces troubles doit être systématisée en direction des enseignants et tous les personnels ressources afin que ces derniers alertent les parents et les médecins scolaires. Cette formation serait complémentaire du programme de repérage systématique en maternelle.

- Les médecins scolaires doivent être informés de leur rôle primordial de détection de ces troubles, en avoir une solide connaissance et disposer d'outils de dépistage afin d’orienter les enfants vers les professionnels compétents le cas échéant.

- La formation doit concerner l’ensemble du corps enseignant durant la totalité du parcours de l’élève (maternelle primaire, collège, lycée) sachant que c’est notamment à l’école que ces troubles deviennent de réelles situations de handicap.

- Les différents troubles des apprentissages doivent être étudiés spécifiquement dans le cadre de la circulaire n° 29 du 22 juillet 2010.

- La formation doit être complétée par un PPS détaillé, précisant les adaptations nécessaires sur lequel les enseignants vont pouvoir s’appuyer.

 


Mesure 4 : Création de CLIS et d’ULIS de type « 5 »

Proposition :

Afin de permettre aux élèves de progresser à leur rythme et dans de bonnes conditions, et lorsque le milieu ordinaire ne le permet finalement pas, la FFDys demande la création de CLIS 5 (dys) et ULIS dys, avec la constitution d’une filière de formation des enseignants adaptée.

 


Mesure 5 : Accessibilité de la pédagogie pour prévenir les handicaps
Mesure 6 : Adopter la définition du handicap cognitif

Propositions :

- La FFDYS, comme la plupart des grandes associations du secteur estime que c’est à l’Etat d’assurer directement la gestion de ce dispositif (en embauchant lui-même les AVS) et que l’affectation des AVS doit demeurer une priorité sur l’ensemble du territoire.

- Toutes les filières doivent bénéficier d’AVS.

- Le métier d’AVS doit être créé, eu égard au nombre très important d’élèves susceptibles d’en avoir besoin, avec des formations adaptées aux différents handicaps.

- La question des AVS doit s’inscrire dans une réflexion globale sur l’accessibilité de l’école.

- Les élèves DYS doivent bénéficier de tout matériel utile tel que notifié par la MDPH dans des délais les plus courts possibles sur l’ensemble du territoire. Un PPS détaillé doit soutenir l’introduction de l’informatique (avec intervention d’ergothérapeute). L’ordinateur doit être fourni à partir du moment où son usage est justifié pour compenser le handicap.

- Les coûts doivent être pris en charge par la MDPH au titre de la compensation.

 


Mesure 7 : Nomination d’un référent DYS par ARS
Mesure 8 : Saisine de la HAS pour une évaluation des pratiques
Mesure 9 : Politique de territoire pour les DYS associant ville/hôpital/Médicosocial
Mesure 10 : Formation des professionnels de santé

Propositions :

- La connaissance de ces troubles doit être enseignée tant dans la formation initiale que continue auprès des médecins généralistes et pédiatres qui pourront assurer un dépistage lors des visites médicales obligatoires.

- Une réflexion globale sur les DYS doit être engagée au niveau de chaque Agence Régionale de Santé afin
d’optimiser les politiques de santé en direction des DYS.

- Les étudiants doivent être mieux informés sur les métiers de la rééducation afin d’être plus nombreux.

- Une réflexion doit être menée concernant la prise en charge de toutes les activités libérales.

- Dans le cadre de la création de services d’accompagnement médico-sociaux, il faut prévoir l’ouverture du nombre nécessaire de SESSAD dys.

- Les structures pluridisciplinaires (CMPP, SESSAD) doivent obtenir des moyens en termes de personnels et de formation pour atteindre de vraies compétences en matière de diagnostics puis d’accompagnement d’enfants DYS. Ce sera un moyen de désengorger les Centres Référents. Cela leur permettra de remplir pleinement leur mission(suivre les enfants dont les troubles sont les plus sévères) et participer à la formation des professionnels.

- La HAS (Haute Autorité de Santé) doit être saisie sur les conditions de réalisation des diagnostics.

- Saisir la HAS pour une évaluation des pratiques de rééducation et des modalités de financement.

- Améliorer la répartition géographique sur les territoires

 


Mesure 11 : Aide à l’accès au livre numérique et à l’« exception handicap »
sans restriction de taux d’invalidité

Propositions :

- La FFDys soutient les demandes des associations européennes pour que toutes les personnes «empêchées de lire » puissent avoir accès au livre. Elle demande que les pouvoirs publics français soutiennent l’action contre la «book famine » engagée par les associations européennes.

- Afin de renforcer son autonomie et d’avoir accès aux contenus des ouvrages publiés, l’élève DYS doit pouvoir bénéficier de l’exception aux droits d'auteur sur simple prescription médicale précisant qu’il a besoin de fichiers numériques et/ou d'adaptations des supports scolaires, et ce quelque soit son taux de handicap.

 

 

Mesure 12 : Fédérer les bonnes pratiques dans l’enseignement agricole

Propositions :

Par ses filières d’enseignement (lycées agricoles et MFR), le Ministère de l’Agriculture a acquis un savoir faire en matière de DYS : repérages, évaluations. Il faut donc :

- Mutualiser les savoir-faire.

- Définir des critères d’évaluation.

 


Mesure 13 : Identifier des référents DYS dans les organismes de formation en Alternance

Propositions :

Trop de lieux de formation en alternance ne connaissent pas les DYS. 3 millions d’adultes sont aujourd’hui illettrés en France. L’apprentissage et l’alternance constituent pour eux une ultime opportunité de réussir leur formation initiale.

· Il est urgent de réunir les compétences et les savoir-faire en matière d’accompagnement des DYS et des élèves handicapés dans ces lieux de formation.

 


Mesure 14 : Fédérer les bonnes pratiques en matière d’enseignement supérieur
Mesure 15 : Organiser une conférence des universités sur les DYS

Propositions :

Les étudiants se revendiquant DYS sont de plus en plus nombreux. Ils rencontrent des difficultés à faire évaluer etreconnaître leur handicap. Il est nécessaire de :

· Mutualiser les expertises.

· Réunir une Conférence des universités sur la question de l’évaluation et de l’accompagnement.

 


Mesure 16 : Améliorer la mise en accessibilité des lieux publics aux personnes DYS

Propositions :

- Améliorer l’accessibilité des lieux publics et le déplacement dans la cité, en développant en particulier la
signalétique pour les personnes en difficulté de lecture ou les moyens de repérage dans l’espace.

- Sensibiliser les acteurs de l’accessibilité à la question des DYS.

 

Imprimer, répondre et envoyer à : edwige.debardonneche@wanadoo.fr

 

Fédération française des DYS

Forum 104

104 rue de Vaugirard

75006 Paris

contact@ffdys.fr

www.ffdys.com

 

 

ANAE – anae@wanadoo.frwww.anae-revue.com  -  www.anae-revue.org  -  ANAE formations  -  Les Editions du Petit ANAE

Par ANAE - Publié dans : Associations de Parents - Communauté : Troubles des Apprentissages
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Mercredi 4 avril 2012 3 04 /04 /Avr /2012 15:12

Dysphasie - AAD vous présente « la carte de facilitation »

 

Créé le 1er Avril 1992, le groupe Avenir Dysphasie fête aujourd’hui ses 20 ans.

 

A cette occasion, et dans l’objectif de toujours faciliter l’insertion sociale des enfants et des adultes, AAD vous présente « la carte de facilitation »

 

- Pour que la dysphasie, handicap invisible, ne soit pas confondue avec d’autres troubles.

 

- Pour que dans certaines situations, les dysphasiques ne puissent être victimes ou en souffrance face à l’incompréhension de leur interlocuteur.

 

carte-DYS-AAD-ANAE-1.jpg

carte-DYS-AAD-ANAE-2.jpg

 

Ensemble, avec la carte AAD, facilitons-leur la vie !

 

 

Martine Rousseau

Présidente AVENIR DYSPHASIE FRANCE

 

www.dysphasie.org

 

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Par ANAE - Publié dans : Associations de Parents - Communauté : Dysphasie et Co
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Mercredi 18 janvier 2012 3 18 /01 /Jan /2012 18:22

2ème congres virtuel sur la précocité

Comment rendre la vie plus belle aux enfants et adultes à haut potentiel ?

sur le site

http://www.congres-virtuels.com

 

Sophie COTE, fondatrice et Présidente d’honneur de l’Association Française pour les Enfants Précoces (AFEP) et Principale honoraire du Collège du Cèdre au Vésinet où a été créée la première classe pour enfants intellectuellement précoces dans l’enseignement public, auteur de livres édités chez Albin Michel

 

Et  Valérie FOUSSIER, endocrinologue également auteur d’un livre sur la précocité édité aux éditions Lyon

Ont organisé un deuxième congrès virtuel consacré aux enfants et aux adultes à haut potentiel avec le concours de René MACRON du Ministère de l’Education Nationale qui précise le regard nouveau de l’EN sur les enfants précoces.

Alors que le premier congrès sur le même thème paru en mai 2011 était plutôt axé sur le potentiel intellectuel, ce 2ème congrès  met l’accent sur affectivité des surdoués et l’impact de leur extrême sensibilité sur leur vie familiale, sociale et professionnelle.

Ce congrès fait une part aux artistes, notamment à PIEM qui a accepté de prêter sa plume et son regard plein de bienveillance à l'illustration des propos tenus par les différents intervenants. Simon DALMAIS, ancien élève IP est devenu chanteur .Une page de son album   « The songs remain » est en ligne

Un professeur, des psychologues, des psychiatres, une sophrologue, une psychomotricienne, une éditrice, des anciens élèves de classe IP, un directeur de colonie de vacances et un membre de MENSA participent également à ces échanges pour aider les surdoués à gérer leurs émotions

Valérie FOUSSIER. 06 62 04 34 20 – vfoussier@hotmail.com

 

Sophie COTE. 09 61 03 46 08  sophie-cote@orange.fr               http://www.sophie-cote.fr

 

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Par ANAE - Publié dans : Associations de Parents - Communauté : Surdoués et hauts potentiels
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Lundi 17 octobre 2011 1 17 /10 /Oct /2011 09:40
Par ANAE - Publié dans : Associations de Parents - Communauté : Troubles des Apprentissages
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Recherche

2013 - Vol 25, tome I
   N° 122 - Avril 2013 
 
 
Enfants et Adolescents en difficultés d’apprentissage :
quelles orientations scolaires et professionnelles ?
anae 122 orientation troubles apprentissages -copie-1
 
 
        

         VOIR tous les N° d'ANAE

 

 

 

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10, rue des Glaïeuls - 77300 Fontainebleau

 

Tel : 06 45 41 96 61

hdm.anae@sfr.fr

www.anae-revue.com

 

N° d'agrément d'organisme de formation :

11 75 46705 75

 

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